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2023年1月26日,欧盟委员会在其官方公报(OJ)上发布指令 (EU) 2023/171,修订了欧盟RoHS指令(2011/65/EU)附录III的相关豁免项,新增第9(a)-III项关于六价铬的豁免条款。该豁免条款将于2023年9月1日正式生效,有效期至2026年12月31日。 本次更新内容如下: 关于RoHS指令豁免条款 1、欧盟RoHS指令即欧...
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2023-10
2023年1月27日,加州环境健康危害评估办公室(OEHHA)将1-溴-3-氯丙烷、丁氧基甲基环氧乙烷和2-甲基-2-丙烯酸环氧乙烷基甲基酯添加到加州65号提案的有害物质清单中,以上3个物质加入原因均为致癌性。物质被列入清单后,根据法案要求需提供警告的,须在2024年1月27日前完成警告。加州65有害物质清单中已有近千种物质,且每年至少更新1次,此次为2023年首次更新。 ...
2023年2月6日起亚马逊将开始限制向加利福尼亚销售以下类别的未在MAEDbS中注册的产品: • 灯泡; • 泳池产品和便携式水疗产品;• 便携式空调;• 电脑和显示器。 以上必须满足CEC Title20电器能效标准要求,并在CEC能效数据库系统(MAEDbS)中注册列名,注册信息包括品牌名称、制造商名称和型号等。也就是说以上品类必须满足CEC T...
ETL认证费用需知 费用除了认证费用以外,申请ETL 认证还需要支付以下费用:首次工厂审查费:人民币 2280 元 ( 另加差旅费) 季度跟进工厂审查费:每季度人民币1240 元 ( 另加差旅费) 季度证书牌照费:每季度人民币1480 元自行印刷标签之年费:人民币 3288 元多重列名年费 ( 如需申请) : 每个多重列名人民币 1478 元上述ETL 后续服务费用均以控制号码...
- 我们引领您从MDD到MDR - 医疗器械法规从MDD到MDR转换期为3年,2020年5月4日起强制实行。体外诊断器械法规(IVDR)转换期为5年,2022年5月4日起强制实行。 2017年5月5日,欧盟期刊(Official Journal of the European Union)正式发布了欧盟医疗器械法...
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